A inicios de la década presente, la comunidad mundial ha sido expuesta a enfermedades inexploradas. Por lo que es de suma importancia para la industria farmacéutica las obtenciones de compuestos vitales, ya sean medicamentos o precursores de estos de maneras eficaces acompañados de un ahorro de recursos y tiempo.
Uno de los medicamentos vitales, enlistado por la Organización Mundial de la Salud como uno de los fármacos básicos para tener en reserva por su rentable uso a nivel mundial es el paracetamol. (Las Provincias, 2018). El renombre de este medicamento proviene de sus propiedades analgésicas y antipiréticas que trabajan directamente con aquellos nervios y receptores en el cerebro que provocan dolor y molestias. (BBC Mundo, 2015). Una de las metodologías más conocidas para su manufacturación es a través del nitrobenceno que funciona como precursor en su síntesis. (Rode, Vaidya, & Chaudhari, 1999). El nitrobenceno realiza una conversión electrolítica resultando en N-fenilhidroxilamina que puede transformarse en p-aminofenol, este compuesto al reaccionar con anhídrido acético se obtiene el tan sustancial medicamento. (Polat, Aksu, & Pekel, 2002).
El argumento anterior demuestra la importancia de la N-fenilhidroxilamina en nuestra cotidianidad, pero aun así no se han hallado investigaciones que demuestren las consecuencias de usar o no usar nitrobenceno destilado durante su reducción catalítica, que es la idea principal de esta investigación y por efecto la posibilidad de encontrar un método alternativo que permita ahorrar tiempo y reactivos durante su obtención, debido a que el proceso de destilación del nitrobenceno puede llegar a tomar mucho tiempo y ser algo complejo. Por lo que se plantea el siguiente interrogante: ¿cómo influye la pureza del nitrobenceno en su reducción catalítica con Zn en presencia de NH4Cl durante la síntesis de N-fenilhidroxilamina?
El objetivo de este trabajo monográfico es identificar cómo influye la pureza del nitrobenceno en su reducción catalítica con Zn en presencia de NH4Cl durante la síntesis de N-fenilhidroxilamina, empleando dos distintas metodologías experimentales. En la primera metodología se usará nitrobenceno recién destilado, por otro lado, en el segundo método se utilizará el nitrobenceno sin destilar. A partir de una comparación entre los productos de N-fenilhidroxilamina obtenidos en cada uno de los métodos, se identificará cuál de las metodologías es la más eficiente en la síntesis de este compuesto.
La monografía presente plantea una estructura dividida en tres capítulos. El primer capítulo presenta el marco teórico en el cual los términos claves de la investigación son explorados detalladamente. En el segundo capítulo se encuentra el proceso experimental, donde las metodologías y variables son expuestas. Por último, el tercer capítulo exhibe los resultados obtenidos y su respectivo análisis. Al encontrarse en el área química, las referencias propuestas fueron extraídas principalmente de libros académicos, así como de informes de investigaciones y revistas médicas con la intención de obtener un conocimiento amplio y confiable sobre el tema.
En aras de lo anterior, es necesario mencionar el valor personal de este proyecto. La investigación podría ser de gran valor como alternativa de una metodología utilizada mundialmente y seria gratificante aportar tal conocimiento, pero además seria también la evidente demostración de las características y valores obtenidos mediante el programa IB. Un estudiante IB debería estar informado sobre las cuestiones globales y como buen indagador buscar soluciones a estos probando sus habilidades, llevándolas al límite.
